Мы проводим анализ на коронавирус Covid-19 SARS-CoV-2
(ПЦР - РНК, ИФА - Ig M \ G)
с 8 до 13 час. понедельник-суббота.
Предварительная запись по тел 8(4012) 531-208
Стоимость анализа на РНК (мазок из носоглотки и рта) 1550 руб.+забор биоматериала
ИФА (кровь на Ig M и G) количественные и качественные исследования
Сертификат международного формата на английском языке
Скидка 5% пациентам на консультативно-диагностическом приеме:
- Ветеранам Великой Отечественной войны, Ветеранам боевых действий, Инвалидам Великой Отечественной войны и инвалидам боевых действий, Ветеранам военной службы, Ветеранам государственной службы, Ветеранам труда ---- на основании Удостоверения ветерана.
- Инвалидам 1-й и 2-й группы, на основании справки по форме №1503004.
- Героям СССР и Героям России, на основании Удостоверения к государственной награде.
- Ликвидаторам последствий аварии на Чернобыльской АЭС, на основании Удостоверения участника ликвидации аварии на Чернобыльской АЭС.
- Детям до 14 лет, на основании Свидетельства о рождении.
- Пенсионерам, на основании Пенсионного удостоверения.
Ежемесячно проводятся различные акции.
Новости
Напоминаем, что нашим официальным партнёром в сфере предоставления услуг ДНК-тестирования является лаборатория Medical Genomics. Это одна из самых современных генетических лабораторий в России на сегодняшний день.
Специалисты Medical Genomics обладают экспертным уровнем, и всем необходимым оборудованием для проведения широкого спектра ДНК-тестов: определение отцовства, родства, криминалистический анализ ДНК и многое другое. Мы доверяем Medical Genomics, чтобы вы могли доверять нам!
Ссылка на официальный сайт наших партнёров: http://medicalgenomics.ru/
Новая услуга: неинвазивное пренатальное ДНК-тестирование по исследованию венозной крови на наличие риска заболевания синдромами Дауна,Эдварса и Патау!!!.
Также мы проводим определение пола ребенка на ранных сроках беременности (после 8 недель) по исследованию венозной крови.
VERACITY- неинвазивный пренатальный тест, выявляющий хромосомные нарушения у плода.
Показания к тесту:
- Возраст женщины 35 лет и старше.
- Предыдущая беременность с хромосомными нарушениями у плода.
- Повышенный риск анеуплоидий по результатам биохимического скрининга / УЗИ
- Хромосомные аномалии в семье.
Анализ выявляет риск развития у плода:
• Трисомии 21 (синдром Дауна)
• Трисомии 18 (синдром Эдвардса)
• Трисомии 13 (синдром Патау)
• Числовых нарушений половых хромосом
Неинвазивное пренатальное тестирование также позволяет установить пол будущего ребёнка.
Преимущества теста:
1. Безопасен для матери и плода, в отличие от амниоцинтеза
2. Проводится с 10-ой недели беременности
3. Достоверность результата - 99,999%
4. Проводится при одноплодной и двуплодной беременности.